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注射器正压试验仪符合GB15810

更新时间:2025-02-10      浏览次数:186

注射器正压试验仪,也称为注射器密合性正压测试仪,是一种专门用于检测注射器密合性和正压性能的仪器。该设备符合GB 15810标准,即《一次性使用无菌注射器》的相关要求,以下是对其符合性的详细分析:

一、设备功能与设计

注射器正压试验仪通过模拟注射器在实际使用中的压力环境,评估注射器在正压条件下的密封性能。其设计符合GB 15810标准中对于密合性测试的规定,包括正压法的测试要求。在测试过程中,注射器被抽吸一定量的水并密封其锥孔,随后测试仪向注射器内部施加一定的正向压力,并同时施加侧向力和轴向力,以检测注射器是否存在泄漏。

二、技术参数与精度

注射器正压试验仪的技术参数通常包括侧向力范围、轴向压力范围、公称容量、试验时间等,这些参数均符合GB 15810标准的要求。例如,侧向力范围一般为0.25N至3.00N,误差不大于±0.5%;轴向压力范围通常为100KPa至400KPa,误差不大于±2.0%。此外,设备采用高精度的压力传感器和数据采集系统,能够准确测量注射器的内部气压和压力变化情况,确保测试结果的准确性。

三、智能化与操作简便性

现代注射器正压试验仪通常配备有触摸屏界面和PLC控制系统,使得操作更加简便直观。用户可以通过触摸屏输入测试参数,如侧向力、轴向压力、试验时间等,并实时查看测试过程和结果。这种智能化设计不仅提高了测试效率,还降低了操作难度。

四、应用场景与重要性

注射器正压试验仪在医疗、科研和工业制造等领域具有广泛的应用。在医疗器械生产线上,该设备可用于对注射器进行高精度的压力测试,以检测其是否存在泄漏、堵塞、变形等缺陷。在医疗机构使用注射器前,也需要对其进行严格的检测和评估,以确保其安全性和可靠性。因此,符合GB 15810标准的注射器正压试验仪对于保障医疗安全具有重要意义。

五、选择建议

在选择注射器正压试验仪时,用户应关注其技术特点、测试方法以及应用场景等方面。同时,考虑到设备的精度、智能化程度以及售后服务等因素也是非常重要的。选择具有高精度、高稳定性和高重复性的仪器,以及操作简便、界面友好的设备,将有助于提高测试结果的准确性和可靠性。

综上所述,注射器正压试验仪符合GB 15810标准,是确保注射器在临床使用中安全性和可靠性的重要工具。

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