医疗器械分类规则依据具体是什么？
更新时间：2019-09-19
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医疗器械分类规则具体是什么？
一、《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。
第二条 医疗器械是指：单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需的软件。
第三条 本规则用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。
第四条 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器械使用状况三方面的情况进行综合判定。
第五条 医疗器械分类判定的依据。
第六条 实施医疗器械分类的判定原则。
第七条 国家药品监督管理局主管医疗器械分类工作。依据《医疗器械分类目录》不能确定医疗器械分类时，由省级药品监督管理部门根据《医疗器械分类规则》进行预先分类，并报国家药品监督管理局核定。
第八条 本规则下列用语的含义是： （这条资料特别多，你自己去查的时候留意下）
第九条 本规则由国家药品监督管理局负责解释。
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