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更新时间：2025-12-03 
浏览次数：58注射器正压密合性测试仪是检测注射器密封性能的关键设备，其操作需严格遵循标准化流程以确保测试结果准确可靠。
一、设备准备与检查
测试前需确认设备处于稳定工作台面，电源连接稳固且接地良好。检查压力控制系统管道连接是否紧密，传感器显示是否正常，夹具密封装置无杂质残留。例如，某型号测试仪要求侧向力误差不超过±0.5%，试验时间误差不超过±1秒，需通过自检程序验证设备精度。
二、样品预处理
选取无破损、变形的待测注射器，注入公称容量的18℃-28℃蒸馏水或模拟药液，排除残留空气后密封锥头孔。根据GB 15810-2019标准，一次性无菌注射器需施加300kPa正压并保压30秒，因此需提前确认测试参数设置与标准匹配。
三、安装与参数设定
选择适配规格的夹具固定注射器，确保活塞位置与设备指示对齐。在触控屏上设置测试压力值、保压时间等参数，例如某品牌设备支持中英文菜单操作，可自动计时并生成压力变化曲线。
四、测试执行与监测
启动测试后，设备向注射器内部充入洁净气体或液体，压力传感器实时监测数据。若保压期间压力下降速率超标，或观察到针座渗液、气泡产生等泄漏现象，设备将自动判定不合格并报警。例如，某案例中注射器因活塞密封圈缺陷导致压力在15秒内下降20kPa，被系统标记为不合格品。
五、结果处理与维护
测试完成后记录数据并归档，清理夹具残留液体。定期用专业校准仪对设备进行精度验证，避免使用腐蚀性清洁剂擦拭传感器。长期存放需保持环境干燥通风，远离强磁场干扰。
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